測量范圍：
0.0005-無上限誤差率：
0.01分辨率：
0.01重現性：
0.01儀器原理：
其他分散方式：
下裝式測量時間：
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主要功能 / Main Function
| ◆ 真空重量法蒸氣吸附脫附等溫線（VVS）； | ? ◆ 動態重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（DVS）； |
| ? ◆ 真空重量法蒸氣等壓吸附脫附速率（VVS）； | ? ◆ 動態重量法氣體吸附脫附等溫線（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體吸附脫附等溫線（VGS）； | ? ◆ 動態重量法氣體等壓吸附脫附速率（DGS）； |
| ? ◆ 真空重量法氣體等壓吸附脫附速率（VGS）； | ? ◆ 動態重量法程序升溫脫附（TPD）； |
| ? ◆ 真空重量法程序升溫脫氣（TPD）； | ? ◆ 動態重量法程序升溫還原（TPR）； |
| ? ◆ 試劑蒸餾提純； | ? ◆ 動態重量法程序升溫氧化（TPO）； |
| ? ◆ 真空熱重：可進行真空熱重分析； | ? ◆ 動態重量法多組分競爭性吸附評價； |
| ◆ 可升級進行腐蝕性蒸氣、氣體的吸附（如SO2, H2S, NH3等）； |
報告內容 / Report Content
| ◆ 真空脫氣熱重報告 | ? ◆ BJH法介孔分析 |
| ? ◆ 吸附脫附等溫線 | ? ◆ T-plot法微孔分析 |
| ? ◆ 吸附附脫附速度 | ? ◆ D-R法微孔分析 |
| ? ◆ BET單點法比表面 | ? ◆ HK法微孔分析 |
| ? ◆ Langmuir比表面 |
性能參數 / Performance Parameters
測試功能 | 吸附脫附等溫線、吸附動力學等吸附性能測試 | |
恒壓吸附動力學 | 恒壓吸附動力學分析（恒壓吸附脫附速率） | |
分析位數量 | 可選4個或8個分析位； 多分析位同時分析，針對重量法恒壓吸附速率慢、吸附測試效率低的特性，大幅提高測試效率，加快科研進度； 多分析位完全一致的分析環境，可獲知同批次材料的細微吸附性能差異； | |
微量天平 分辨率/量程 | 原裝進口工業微量天平，1ug/5000mg（0.1ug/500mg可選）； 相比同類產品量程提高2-5倍，拓寬裝樣量范圍，增加取樣代表性，提高準確度； | |
測試氣體種類 | 水蒸氣、有機蒸氣，以及CO2、烷烯烴等各種非腐蝕性氣體； | |
是否可選配NH3，SO2等 腐蝕性氣體吸附質 | 是 | |
全自動循環吸附測試 （推薦配置） | 全自動恒壓變溫吸脫附 全自動恒溫變壓吸脫附 全自動變溫變壓吸脫附 全自動循環吸附脫附壽命評價 | |
脫氣爐與恒溫浴切換方式 （推薦配置） | 全自動切換 特別針對全自動循環吸附壽命評價 | |
吸附測試溫度 | 恒溫浴，-5℃～150℃，精度±0.1℃； | |
蒸氣防冷凝 | 氣路系統全恒溫，室溫～60℃，精度0.1℃； | |
蒸氣產生方式 | “靜態蒸發”法 | “載氣混合”流動法 |
蒸氣“濕度/分壓”控制范圍 | 0.1%～98% P/P0 | 2%～98% P/P0 ，更低P/P0 可選配 |
試劑管液體試劑容量 | 120ml | 120ml 具有試劑飽和冷凝回收**技術，提高試劑利用率，降低試劑消耗量 |
脫氣活化預處理 | 真空脫氣，推薦分子泵高真空脫氣功能 室溫～400℃，精度±0.1℃； | 常壓吹掃脫氣 室溫～300℃，精度±0.1℃； |
可視化程序升溫脫氣 | 32段程序升溫，防樣品飛揚； 實時可視樣品恒重過程，準確判斷樣品是否脫氣完全； | |
浮力校正 | 模式一：浮力計算模式（默認）； 模式二：空白位浮力背景扣除模式； 模式三：背景扣除曲線模式； | |
空白位同步測試 | 支持空白位作為背景和浮力扣除同步測試； 消除系統誤差，大幅提高測試精度和穩定性； | |
除蒸氣真空系統 | 具有，雙泵真空系統 高真空機械泵+蒸氣泵 蒸氣泵具有程序控制的除蒸氣功能 | |
分子泵高真空系統 （推薦配置） | 原裝進口分子泵，真空度優于10E-6 torr 可大幅降低蒸氣背景殘余，提高測試精度 | |
分段壓力測量 | 雙壓力傳感器分段測試； 原裝進口電容薄膜壓力傳感器； | |
氣控高真空擋板閥 | 原裝進口氣控高真空擋板閥； 大通徑，氣控零發熱； | |
質量流量控制器 | 進口高精度質量流量控制器MFC 實現精確氣體、蒸氣濃度控制 | |
測試報告 / Data Report
核心** / Core Patent
測試方法區別 / Difference蒸氣吸附的“重量法”與“容量法”儀器區別：
| 關鍵指標 | 重量法 | 容量法 |
| 定量方式 | 通過稱量吸附前后的重量變化來確定吸附量，簡稱“重量法”。 | 通過一定容積內吸附前后的壓力變化，根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量，簡稱“容量法”或“體積法”。 |
| 核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量級。 | 壓力傳感器 千分之一的讀數精度是壓力傳感器的**精度，但相對微量天平的讀數精度較低。 |
| 主要吸附質種類 | 有機蒸氣、水蒸氣、氣體。 定量方式不依賴于理想氣體狀態方程，只依賴于重量變化，故不僅可以測試氣體吸附，更在蒸氣類吸附質方面具有了先天性優勢。 | 氣體 由于理想氣體狀態方程對于蒸氣的定量范圍窄，誤差較大，所以容量法只適合進行氣體定量，對與理想氣體相差較大的蒸氣，其定量誤差較大。 |
| 吸附動力學分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數據，可進行氣體、蒸氣的吸附動力學分析、水活度分析等。 | 不可以 由于是根據吸附前后壓力變化來定量，所以無法得到等壓吸附速度數據，無法進行吸附動力學分析，只能給出變壓吸附速度曲線。 |
| 脫氣預處理 | 可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線，可準確獲知樣品是否恒重，從而得知是否處理“干凈”。 | 只能根據經驗設定一定的脫氣時間，具體樣品是否脫氣“干凈”，無法獲知。（一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間，采用降低效率的方式來保證脫氣效果。） |
| 是否測試溫區分布 | 否 直接稱重，定量與溫度區域無關，誤差因素小。 | 是 由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量，所以需測試溫區分布，具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸氣吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別：
| 關鍵指標 | 真空法 | 動態法 |
| 方法簡介 | 將吸附劑樣品處在真空環境中，讓吸附質蒸氣揮發進入該真空系統并控制在指定分壓P/P0下，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，樣品先是處在真空環境中，吸附質蒸氣不是流動的，是“靜態”的被吸附的，故也叫“靜態法”或“真空法”蒸氣吸附。 真空重量法，是理想的物理吸附分析方法，功能強。無需載氣，無載氣對吸附過程影響的因素。數據可靠度高，是研究級分析儀器；該方法較“動態法”出現較晚，技術要求點高。 | 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中，使載氣和吸附質蒸氣的混合氣體流過樣品，連續獲取時間-重量的數據，直至吸附平衡； 此過程中，吸附質蒸氣是“動態”流動的，所以叫“動態法”蒸氣吸附。 動態重量法，應用較早，由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來，可以較簡單的方式獲得重量法蒸氣吸附數據，由于儀器無需真空系統，儀器構造簡單，成為了早期蒸氣吸附行業常用方法，并被沿用至今。 |
| 樣品預處理 | “真空脫氣”方式，效率高 通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體；這種預處理方式叫做“脫氣”； 由于可以加熱真空脫氣，對于吸附能力強的樣品，如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品，處理效果優秀，預處理溫度可以高達400℃，處理完樣品不存在二次污染的問題； 樣品表面處理“干凈”，是正確的測試數據的基礎。 | “常壓吹掃”方式，效率低 通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理，這種預處理方式叫做“吹掃”； 通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品；預處理溫度**在200℃附近，對于微孔中水分等氣體雜質難以去除； 若采用真空烘箱烘干的輔助方式，由于不具有防抽飛方式，易使樣品飛揚；且處理后裝樣時，樣品再次接觸空氣，處理效果降低。 樣品預處理不“干凈”，正確的測試結果則沒有保證。 |
| 進蒸氣方式 | 樣品經過加熱真空脫氣后，樣品室處于真空環境中，蒸氣吸附質由試劑管中的液態，蒸發至樣品室變為蒸氣，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制蒸氣壓力的方式來實現。 該方式分壓控制精確度高（誤差小于0.1%），分壓控制范圍寬（0~99%）； | 樣品處于常壓環境，載氣攜帶蒸氣吸附質動態流過樣品，被樣品吸附；P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸氣的比例來實現。 該方式分壓控制精度相對低（誤差1%），分壓控制范圍窄（2~90%）； |
◆ 8分析位，恒壓吸附動力學分析
◆ 全功能重量法，（靜態法VVS+動態法DVS）
◆ 全自動循環吸附壽命評價
[導讀] 對藥典新增比表面積測定法和固體密度測定法的解讀和儀器應對方案。 近日，國家藥監局發布的2020年版《中國藥典》將自2020年12月30日起開始實施。本版藥典持續完善了以凡例為基本要求、總則為
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移動端
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